耳機(jī)CE認(rèn)證需要哪些材料?
耳機(jī)的市場是比較大的,如果進(jìn)入歐盟市場,是必須做CE認(rèn)證的,下面我們具體講下耳機(jī)CE認(rèn)證怎么做,需要什么資料?
一.申請耳機(jī)CE認(rèn)證步驟:
1、由企業(yè)向我司提出申請;
2、雙方簽訂認(rèn)證合同;
3、企業(yè)提供檢測樣品和技術(shù)文件;
4、進(jìn)行樣品檢測和技術(shù)文件評審;
5、發(fā)放符合性證書:
6、企業(yè)簽發(fā)合格聲明;
7、由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。
二、申請CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件:
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測試報(bào)告 (Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC);
三、耳機(jī)CE認(rèn)證需要的材料:
1、產(chǎn)品運(yùn)用說明書。
2、安全規(guī)劃文件(包括要害結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申間隔、空隙、絕緣層數(shù)和厚度的規(guī)劃圖)。
3、產(chǎn)品技能條件(或企業(yè)規(guī)范)。
4、產(chǎn)品電原理圖。
5、產(chǎn)品線路圖。
6、要害元部件或原材料清單請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
7、整機(jī)或元部件復(fù)印件。
備注:
1、產(chǎn)品做了CE認(rèn)證可以順利通過海關(guān),當(dāng)做通行證。
2、獲得由歐盟的CE認(rèn)證證書,可以程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任;
3、能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);
4、在面臨訴訟的情況下,CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
5、一旦遭到歐盟國家的處罰,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),因此降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等信息
相關(guān)主題:氙燈老化測試
上一篇:2014/53/eu 歐盟包裝指令94/62/EC (EU)2018/852
下一篇:msds報(bào)告可以自己做嗎
- 美國加州通過 AB 347法案,對某些產(chǎn)品執(zhí)行PFAS禁令
- 磷酸三苯酯將被正式列入SVHC清單!
- IATA DGR 66版發(fā)布 | 鋰電池運(yùn)輸規(guī)則修訂
- GB 24543 墜落防護(hù) 安全繩
- 2025年包裝說明967運(yùn)輸規(guī)則變動
- CE-RED認(rèn)證范圍和測試項(xiàng)目是什么
- 印度計(jì)劃對粘膠紡紗實(shí)施質(zhì)量控制
- ISO 12944的防腐蝕環(huán)境測試要求
- 美國CPSC發(fā)布水珠玩具擬議規(guī)則!
- IEC發(fā)布家庭多媒體網(wǎng)關(guān)導(dǎo)則標(biāo)準(zhǔn)